药品稳定性试验箱

LHH系列药品稳定性试验箱简单介绍
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。药品稳定性试验箱适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*佳选择方案。
LHH系列药品稳定性试验箱使用范围：
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
LHH系列药品稳定性试验箱使用条件：
稳定性试验条件：
长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60+5%RH
时间：12个月
加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃
湿度：75+5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500+500LX
符合标准
药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造
LHH系列药品稳定性试验箱结构特点
药品稳定性试验箱产品性能优异，外观美观，可靠性好，是实验室环境试验设备的理想选择
箱体内胆采用优质SUS304不锈钢拉丝板制成，外壳采用宝钢钢板喷塑。也可定制（外壳采用优质SUS304不锈钢拉丝板）
独特的BTC平衡调温方式，稳定平衡的加热能力，调节理想温度环境，进行高精度高稳定的温度控制
加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿；
具有随温度的设定数值自动选择运转制冷回路的功能，操作简单
设有中空特制耐高、低温导电加热玻璃视窗，高亮度冷光源飞利浦照明灯，可随时观察样品情况
控制系统：进口高精密液晶触摸仪表，可直接编程和固化曲线，进口执行电子元器件
箱内密封条采用耐高低温的进口硅橡胶制成，密封保温性能优良
原装进口的制冷系统。
移动脚轮：耐磨无声移动、带刹车功能。
多种安全保护装置：超温、超压、相序、电机过热过载等保护。
LHH系列药品稳定性试验箱主要技术参数

型号		LHH—200	LHH—250	LHH—500	LHH—100
工作室尺寸（mm）		500×600×700	500×650×700	800×800×100	1000×1000×1000
技术 要求	温度范围	0～80℃
	温度波动度	≤±0.5℃
	温度均匀度	≤±2℃
	湿度范围	30～98%R•H
	湿度偏差	≤+2-3%RH
	升降温速率	升温≥2～3℃/min		降温≤0.7～1℃/min
冷热 交换 系统	保温材料	超细玻璃纤维/硬质聚胺脂发泡
	加热器	镍铬合金电加热器(不锈钢鳍片式散热器)
	加湿器	加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿
	冷却器	多级膜片式蒸发器（鳍片式多段式蒸发器）
	空气循环	单循环、加长轴、低噪音、不锈钢离心风叶
	制冷方式	单元制冷方式/双元(复叠)制冷方式(风冷或水冷)
	压缩机	法国“泰康”全封闭制冷压缩机
控制 系统	控制仪	韩国三元液晶触摸屏仪表，菜单模式操作，可直接编程和固化曲线
	传感器	进口超细Ф3mmPT100铂金电阻
安保装置		漏电保护、超温保护、快速保险丝、压缩机过压保护
标准配置		内热式中空玻璃观察窗：250×300(mm)一个,测试孔￠50mm一个，样品架2付，照明灯一只
电源		220V·50HZ/（380V·50HZ三相四线制）